РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В

1. интерфазе

2. профазе

3. метафазе

4. анафазе

5. телофазе 

 3.КАКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРОТЕКАЮТ ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА?

1. транскрипция

2. денатурация

3. конъюгация и кроссинговер

4. увеличение числа хромосом

5. трансляция

ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ ОБРАЗУЮТ

1. актиновые волокна (микрофиламенты)

2. миозиновые волокна

3. микротрубочки

4. миофибриллы

5. коллагеновые волокна

РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В

1. интерфазе

2. профазе

3. метафазе

4. анафазе

5. телофазе

ХРОМОСОМЫ РАСПОЛОЖЕНЫ НА ЭКВАТОРЕ КЛЕТКИ В

1. интерфазе

2. профазе

3. метафазе

4. анафазе

5. телофазе

РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В

1. интерфазе

2. профазе

3. метафазе

4. анафазе

5. телофазе

РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В

1. анафазе мейоза 1

2. метафазе мейоза 1

3. метафазе мейоза 2

4. анафазе мейоза 2

9.В КАКОМ ОТВЕТЕ ПРАВИЛЬНО УКАЗАНА ПОСЛЕДО­ВАТЕЛЬНОСТЬ ФАЗ МИТОЗА?

1. метафаза, профаза, телофаза, анафаза

2. профаза, анафаза, телофаза, метафаза

3. телофаза, метафаза, анафаза, профаза

4. профаза, метафаза, анафаза, телофаза

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕЙОЗА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1. предотвращении удвоения числа хромосом в новом по­колении

2. образовании соматических клеток

3. увеличении числа клеток в организме

4. кратном увеличении набора хромосом

РАЗДЕЛ 5.

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.

РЕАЛИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ

МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

1. нуклеотид

2. нуклеосома

3. хромомер

4. аминокислота

5. нуклеиновая кислота

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ЗАКОДИРОВАНА В МОЛЕКУЛЕ

1. т-РНК

2. р-РНК

3. ДНК

4. АТФ

ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА ПРИ ПРЯМОЙ ТРАНСКРИПЦИИ

1. РНК→ ДНК→ РНК→ белок

2. ДНК→ РНК→ белок

3. РНК→ ДНК→ белок

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ

1. репликация

2. репарация

3. реставрация

4. транскрипция

5. трансляция

ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ

1. репликация

2. репарация

3. транскрипция

4. трансляция

5. трансформация

ПРОЦЕСС СБОРКИ МОЛЕКУЛЫ БЕЛКА ИЗ АМИНОКИСЛОТ НАЗЫВАЕТСЯ

1. репликация

2. репарация

3. транскрипция

4. трансляция

5. трансформация

КОДИРУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕОТИДОВ В ГЕНЕ, ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. промотор

2. оператор

3. экзон

4. интрон

5. транскриптон

ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ — ЭТО СВОЙСТВА

1. генотипа

2. генетического кода

3. генома                   

4. генофонда

5. ДНК

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ЕДИН ДЛЯ ОРГАНИЗМОВ ВСЕХ ЦАРСТВ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ, В ЧЕМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЕГО

1. триплетность

2. вырожденность        

3. однозначность

4. универсальность 

ФОРМУ ЛИСТА КЛЕВЕРА ИМЕЕТ

1. иРНК

2. мРНК

3. тРНК

4. рРНК

5. ДНК

ИНФОРМАЦИЯ О ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РАСПОЛОЖЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА ПЕРЕПИСЫВАЕТСЯ В ЯДРЕ С МОЛЕКУЛЫ ДНК НА МОЛЕКУЛУ

1. АТФ    

2. рРНК    

3. тРНК   

4. иРНК

КАКОВА РОЛЬ ТРНК В БИОСИНТЕЗЕ БЕЛКА?

1. служит матрицей для синтеза белка

2. доставляет аминокислоты к рибосомам

3. переносит информацию из ядра к рибосомам

4. служит местом для сборки полипептидной цепи

МОДУЛЬ 2.

ГЕНЕТИКА.

РАЗДЕЛ 1.

ВВЕДЕНИЕ В ГЕНЕТИКУ. ЗАКОНЫ МЕНДЕЛЯ.

СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ

1. Генотип

2. Генофонд

3. геном

4. Фенотип

 2. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ПОПУЛЯЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ

1. Генотип

2. Фенотип

3. Генофонд

4. геном

УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН

1. локус

2. бэнд

3. хромомер

4. гетерохроматин

5. эухроматин

ПАРНЫЕ ХРОМОСОМЫ, ОДИНАКОВЫЕ ПО РАЗМЕРУ, ФОРМЕ, НАБОРУ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ

1. аутосомы

2. половые 

3. гомологичные

4. негомологичные 

ЕДИНИЦА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ

1. мутон

2. ген

3. репликон

4. хромосома

5. нуклеосома

ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА;                                                                                                                                                           

1. доминантные

2. рецессивные

3. аллельные

4. гомологичные

5. неаллельные

ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В УЧАСТКАХ У-ХРОМОСОМЫ, НЕГОМОЛОГИЧНЫХ X-ХРОМОСОМЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ, НАСЛЕДУЕМЫХ ТОЛЬКО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ

1. аутосомные

2. аллельные

3. неаллельные

4. сцепленные

5. голандрические

ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ, НАЗЫВАЮТСЯ

1. Гетерозиготные

2. Гомозиготные

3. гомологичные

4. аналогичные

 9.ОРГАНИЗМ, В ГЕНОТИПЕ КОТОРОГО СОДЕРЖАТСЯ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛИ ОД­НОГО ГЕНА, НАЗЫВАЮТ

1. рецессивным

2. доминантным           

3. гетерозиготным

4. гомозиготным

В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНЫХ МУТАЦИЙ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ЛОКУСА ХРОМ ОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ

1. Неаллельные гены

2. Множественные аллели

3. Сцепленные гены

4. Кроссоверные гаметы

5. Некроссоверные гаметы

Схема ААВВ х aabb иллюстрирует скрещивание

1. моногибридное

2. полигибридное

3. анализирующее дигибридное

4. анализирующее моногибридное

12.СКОЛЬКО ВИДОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТСЯ У ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РАСТЕ­НИЙ ГОРОХА ПРИ ДИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ (ГЕНЫ НЕ ОБРАЗУЮТ ГРУППУ СЦЕПЛЕНИЯ)?

1. один     

2. два       

3. три      

4. четыре

13. КАКАЯ ЧАСТЬ ОСОБЕЙ С РЕЦЕССИВНЫМ ПРИЗНАКОМ ПОЯВИТСЯ В ПЕР­ВОМ ПОКОЛЕНИИ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ПО ДАН­НОМУ ПРИЗНАКУ РОДИТЕЛЕЙ?

1. 75%

2. 50%     

3. 25%

4. 0%

ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ НАЗЫВАЕТСЯ

1. закон расщепления

2. закон единообразия

3. закон независимого наследования

4. закон сцепленного наследования

15. КАКОВЫ ГЕНОТИПЫ ГОМОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЬСКИХ ФОРМ ПРИ МО­НОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ?

1. Аа, Аа   

2. ВВ, ВЬ   

3. ВВ, bb

4. Аа, аа

16. У КАРЕГЛАЗЫХ ТЕМНОВОЛОСЫХ РОДИТЕЛЕЙ (ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНА­КИ) ДОЧЬ ГОЛУБОГЛАЗАЯ, СВЕТЛОВОЛОСАЯ. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ ЕЕ РОДИТЕЛЕЙ.

1. ААВВ, ааВВ

2. АаВb, АаВb

3. ААВb, ааВВ          

4. ааВВ, АаВВ

СООТНОШЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 3:1 ИЛЛЮСТРИРУЕТ

1. правило доминирования

2. закон расщепления

3. сцепленное наследование признаков

4. множественное действие генов

ПЕРВЫЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ НАЗЫВАЕТСЯ

1. закон расщепления

2. закон единообразия

3. закон независимого наследования

4. закон сцепленного наследования

РАЗДЕЛ 2.

ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ: СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ, МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ДОПОЛНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ НАЗЫВАЕТСЯ

1. Эпистаз

2. Полимерия

3. Плейотропия

4. Комплементарность

5. кодоминирование

ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ПОДАВЛЯЮТ ПРОЯВЛЕНИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

1. Эпистаз

2. Полимерия

3. Плейотропия

4. Комплементарность

5. неполное доминирование

 3.К ФОРМАМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ОТНОСИТСЯ

1. Эпистаз

2. Доминирование

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Комплементарность

 4.МНОЖЕСТВЕННЫЕ АЛЛЕЛИ – ЭТО:

1. многократные мутации одного гена

2. многократные мутации разных генов

3. копии одних и тех же хромосом

4. увеличение числа хромосом

5. увеличение числа генов

МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ПРИЗНАКА

1. цвет глаз

2. цвет волос

3. группы крови по системе АВО

4. резус-фактор

5. рост

СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ АаВв ЕСЛИ ИЗВЕСТНО, ЧТО МЕЖДУ ГЕНАМИ А И В СУЩЕСТВУЕТ ПОЛНОЕ СЦЕПЛЕНИЕ?

1. один

2. два

3. четыре

4. восемь

7.СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ АаВв ЕСЛИ ГЕНЫ А И В СЦЕПЛЕНЫ, НО В 10% СЛУЧАЕВ МЕЖДУ НИМИ ПРОИСХОДИТ КРОССИНГОВЕР?

1.один тип гамет

2.два типа гамет

3.четыре типа гамет в равном соотношении

4. четыре типа гамет в неравном соотношении

ЧЕЛОВЕК, ИМЕЮЩИЙ ЧЕТВЕРТУЮ ГРУППУ КРОВИ ИМЕЕТ ГЕНОТИП

1. I⁰ I⁰

2. I^А I^А

3. I^В I^В

4. I^А I^В

ЧЕЛОВЕК, ИМЕЮЩИЙ ПЕРВУЮ ГРУППУ КРОВИ ИМЕЕТ ГЕНОТИП

1. I⁰ I⁰

2. I^А I^А

3. I^В I^В

4. I^А I^В

ЧЕЛОВЕК, ИМЕЮЩИЙ ВТОРУЮ ГРУППУ КРОВИ ИМЕЕТ ГЕНОТИП

1. I⁰ I⁰

2. I^А I^А

3. I^В I^В

4. I^А I^В

РАЗДЕЛ 3.

ИЗМЕНЧИВОСТЬ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ.

МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТСЯ

1. Изменением последовательности нуклеотидов ДНК

2. Изменением числа хромосом

3. Изменением структуры хромосом

4. нарушением расхождения хромосом при мейозе