Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Генетика как наука. Её предмет, объекты, методы, задачи.
Генетика – это наука, которая изучает два свойства живых организмов. Наследственность и изменчивость. Предметом генетики является наследственность и изменчивость. Объекты генетики все живые организмы. Методы генетики: - Гибридологический – метод скрещивания особей, отличающихся альтернативными признаками. - Комбинационный – при мейозе возникают различные комбинации негомологичных хромосом, а также происходит Кроссинговер, то есть в результате мейоза у организмов появляются различные комбинации генов. - Мутационный – после воздействия на организм специальными факторами, появляются организмы с изменёнными наследственными признаками. - Популяционный – можно изучить генофонд. - Цитологический – в клетках изучают набор хромосом, то есть кариотип. - Цитогенетический – изучение генетической структуры клеток. - Онтогенетический – набор генов у организмов велик, но не все гены функционируют одновременно. С помощью этого метода можно изучать действие определённых генов в процессе индивидуального развития. - Селективных средств – клетки вне организма и соответственно в этих генах наличие или отсутствие генных мутаций. - Биохимический – один ген, один фермент. Можно определить наличие или отсутствие ферментов. Задачи: - Углубленное изучение молекулярных структур клетки, которые хранят генетическую информацию. - Изучение механизмов и закономерностей передачи генетической информации от клетки к клетке. - Анализ реализации генетической информации. - Разработка теоретических проблем о путях и методах конструирования организмов с определёнными механизмами. - Изучение действия на живые организмы и их наследственные структуры различных видов излучения. - Изучение генофонда человеческой популяции. - Разработка методов профилактики и лечения наследственных заболеваний. Этапы развития генетики. Роль отечественных ученых в развитии этой науки. С 1865 по 1900 - изучение закономерностей генетики на организменном уровне. 1865 Мендель открыл законы генетики. 1900 (Лоренс, Чермак, Де Фриз) в разных странах переоткрыли законы генетики. 1900 по 1953 - изучение генетики на клеточном уровне. 1901-1903 Де Фриз впервые создал мутационную теорию. 1902 Бовери создал ядерную теорию наследственности. 1906 Бэтсон предложил термин генетика. 1909 Иогансен предложил термин ген. 1908-1918 Морган сформулировал хромосомную теорию наследственности. 1925 Надсон и Филиппов открыли индуцированные мутации. 1953 Уотсен и Крик предложили модель двуспиральной молекулы ДНК. 1953 по н.д. - изучение закономерностей генетики на молекулярном уровне. Основные понятия генетики. Наследование – это передача генетической информации от одного поколения к друому. Наследственность - это свойство живых организмов передавать свои признаки потомству. Изменчивость – это свойство живых организмов, которое заключается в изменении наследственных задатков в процессе развития организмов под влиянием факторов внешней и внутренней среды. Ген - участок молекулы ДНК, ответственный за проявление какого-либо признака. Генотип - совокупность всех наследственных признаков. Геном - это совокупность генов гаплоидного набора хромосом. Генофонд - совокупность генов организмов одной популяции или вида. Фенотип - совокупность внутренних и внешних признаков. Норма реакции – это пределы или границы, в которых возможно изменение фенотипов при определённом генотипе. Аллельные гены – это гены, расположенные в одинаковых участках или локусах двух гомологичных хромосом. Гомозиготные организмы - организм у которого аллельные гены одинаковые по проявляемости (АА, аа). Гетерозиготные организмы – организмы у которых аллельные гены разные по проявляемости (Аа). Доминантный ген – преобладающий ген. Подавляет действие другого аллельного гена. Рецессивный ген – подавляемый ген. Проявляет своё действие только в отсутствии доминантного. Г. Мендель как основоположник экспериментальной генетики. Гибридологический метод, его суть. Грегор Мендель открыл количественные закономерности наследования признаков Для своих опытов Мендель взял горох. Он определял число признаков, по которым различались скрещиваемые растения. Он выбирал для экспериментов организмы, относящиеся к чистым линиям. Гибридологический метод - метод скрещивания особей, отличающихся альтернативными признаками. - Подбирал родительские особи, которые отличаются по одной и более парам альтернативных признаков. - Проводил точный количественный учёт потомков по каждой паре изучаемых признаков. - Анализ потомков в нескольких поколениях. Закон единообразия первого поколения, его сущность математическое выражение. Первый закон Менделя (закон единообразия гибридов первого поколения). Формулировка: При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомки одинаковы по фенотипу и генотипу. А – желтый. P: АА x аа а – зелёный. G: А а F1: Аа Закон расщепления признаков, его сущность и математическое выражение. Гипотеза чистоты гамет. Второй закон Менделя (закон расщепления). Формулировка: При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается расщепление по генотипу 1:2:1, а по фенотипу 3:1. А – желтый. F1: Аа x Аа а – зелёный. G: А,а А,а F2: АА,аа,Аа,Аа. Из второго закона Менделя вытекает гипотеза чистоты гамет. Автор: Бэтсон (1902). Формулировка гипотезы – гены в гаметах у гибридных особей находятся в единственном числе, то есть из пары аллельных генов, гамета содержит только один аллельный ген. Доказательством гипотезы является мейоз. В анафазе-1 мейоза к полюсам клетки расходятся целые гомологичные хромосомы => что из двух аллельных генов в гамете будет присутствовать только один аллельный ген. Либо А, либо а. Закон независимого расщепления признаков, его сущность и математическое выражение. Третий закон Менделя (закон независимого расщепления признаков). В этом законе анализируется дигибридное скрещивание, то есть скрещивание при котором родительские особи и их потомки характеризуются по двум парам признаков. Формулировка: При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся двумя и более парами альтернативных признаков во втором поколении наблюдается независимое наследование и комбинирование признаков, если гены определяемые их расположены в различных парах хромосом. A – желтый. P: AABB x aabb a – зелёный. G: AB ab B – гладкий. F1: AaBa - дигетрозигота b – морщинистый. P1: AaBb x AaBb G: AB,Ab,aB,ab. Соотношение по каждой паре признаков 3:1. Расщепление 9:3:3:1. Типы и варианты наследования признаков. Типы наследования: 1). Моногенное: - Аутосомное: + Доминантное + Рецессивное - Сцепленное с полом: + X-сцепленное: < Доминантное < Рецессивное + Y-сцепленное 2). Полигенное |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 427. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |