Острица: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика энтеробиоза.

Тип круглые черви NEMATHELMINTHENS. ОстрицаEnterobius vermiculares. Воз.энтеробиоза.Геогельминт. Лок. ниж. отдел тон. и верх. отдел тол. киш-ка. Стр.Кожн-муск-й мешок: *кутикула,*гиподерма, Первич. поло-ть тела, Пищев-ая сис.: рот- 3 губы, везикулы, бульбус (вздутие пищев-да), анусом. Выдел.с.: 4-фагоцитар-е кл.. Нерв с.: нерв. стволы брюш.и спин. соедин-е комис-и. Раз. ♀ 8-13 мм., ♂ 2-3 мм. зад. конец загнут на брюш. стор-у, 1-спикула.Пол.- ♀парн.: яйчкики, яйцеводы, матка трубчатая с яйцами. непар.: влагалище, пол. отв-е., шиловидный хвостовой конец.♂непар., семенник, семяпровод, семяизверг-ый канал.Дых. и кров. систем нет.Оплодот-е внутр-е Зар.: аллиментарный. Ц.Р. фиксир. гол. концом к стенке киш-ка—оплодотворние--♀ активно выползает--отклад. Яйца в перианальных складка (10-15 мин.-5-17тыс. =погибает)—созревание 4-5ч. (усло-я: t-+ 35-37^о С, влаж-ть 100% ,кисло-од) ^{развитие личинки в яйце} чел-к. разруш. об-ка яиц (1-2дн.)= личинка--в ниж. отд. тон. киш-к—верх. отд. тол. киш-к= 2-нед. половозрел. особь. Прод.жив.1-2мес. ♂погибают после оплодотворения, ♀ после откладки яиц. Ист. инв-и:больн. чел-к. Зар: аллиментр., воздушно-пылевой, аутореинвазия Диа:липкая лента, смывы с рук.Проф.: -личная.- общественная. Леч.соблюд.правила лич. гигиены: менять нательн. и постельное бельё еж/дн., спать в трусиках (стирать, кипятить), подстригать ногти, 2-раза/день мыть промежность и смазывать вазелином, проводить влажн. уорку, замач. игрушки.

Билет №22

1. Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных. Биологическое и социальное в человеке.отв:империя-клеточные,надцарство-эукариоты,царство-животные,подцарство-многоклеточные,тип-хордовые,подтип-позвоночные,класс-млекопитающие,подкласс-плацентарные,отряд-приматы,подотряд-человекоподобные,сем-во-гоминиды,род-люди,вид-человек разумный

2.Гаметогенез: овогенез.отв:Овогенез протекает в 3 периода:1) размножение клетки овогонии(первичные фолликулы)2n2C.2) рост - овоцит I 2n4C. 3) созревания- овоцит II+редукционное                       тельце      овотида (яйцеклетка)+3 редукционных тельца.Местом образования женских половых клеток является женская половая железа – яичник. Особенности овогенеза:1)Период размножения овогоний происходит в эмбриональный период и заканчивается к 5-6 месяцам постнатального периода;2)Прекратившие делиться овогонии в яичниках в постнатальном периоде (первичные фолликулы) находятся до наступления половой зрелости. Фаза роста складывается из двух периодов: малого и большого роста.Период малого роста отмечается до полового созревания в отсутствии гормональной стимуляции.Период большого роста происходит после него под действием ФСГ и характеризуется периодическим вовлечением фолликулов в циклическое развитие, которое завершается их созреванием.Особенности мейоза в овогенезе:1) Наличие в профазе I специальной стадии – диктионемы (в конце диплонемы). На этой стадии (у человека) еще в эибриональный период хромосомы принимают особую форму «ламповых щеток», прекращают структурные изменения на многие годы, т.е.прекращается мейоз.2) С наступлением половой зрелости

под влиянием гормона гипофиза лютропина 1 раз в месяц в овоците созревающей яйцеклетки возобновляется мейоз.(I мейотическое деление и II мейотическое деление до метафазы II).3) Овуляция – в брюшной полости продолжается мейоз II.4) Завершается мейоз только после оплодотворения.

3. Оводы: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение. Миазы, типы миазов.отв:Взрослые не питаются (афаги),недоразвит рот.аппарат,круп.насекомое,с большой головой,густо покрыто волосками,паразитами явл-ся личинки,живут несколько дней.Метаморфоз полный – ♀откладывает яйца или отрождает личинок, которые паразитируют у животных и человека (облигатные паразиты), куколка развивается в земле, имаго.Семейства оводов: 1.Желудочные оводы – паразит желудка лошади.♀ приклеивает яйца на шерсть животного,

личинки внедряются в кожу,вызывая зуд, заглатываются и попадают в желудок, перед окукливанием выбрасываются и с испражнениями на землю.2. Подкожные оводы–паразит жвачных животных.♀ приклеивают яйца к шерсти животных, внедрение личинки в кожу, мигрируют на спинную поверхность, развиваются, перед окукливанием прогрызают отверстие в коже,окукливание в земле.3.Полостные оводы (овечий и русский овод) – паразит овец и коз.♀ живородящи, выпрыскивают личинок в нос, глаза животным. Личинки оводов могут паразитировать и у человека,вызывая миазы.Формы миазов.По специфичности:1) облигатно-специфический;2)факультативный;3)случайный.По локализации:1)тканевой;2) полостной;3)смешанный.У человека личинки оводов являются возбудителями облигатно-специфических тканевых, полостных и смешанных миазов.

Билет №23

2. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая.отв: :-это совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию в пределах ареала вида, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других популяций данного вида.В генетическом смысле популяция–это пространственно-временная группа, скрещивающихся между собой особей одного вида.Популяция в антропогенетике – это группа людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак.Примеры: жители высокогорий,отдаленных островов, Крайнего севера.Особенностью человеческой популяции является биосоциальная природа человека.Характеристика популяций:1) Морфо-физиологическая:отложение жира,вес,рост,позволяет выявить раннюю патологию у детей(тучность)2) Экологическая характеристика:1.Величина популяци–зависит от численности и ареала,2.Возрастной состав,3.половой состав зависит от механизма определения пола.Экологические характеристики в популяции человека теряют свое значение, поэтому используют демографические показатели–уровень рождаемости и смертности,экономическое состояние,уклад жизни.3)Эволюционно-генетическая характеристика:

1.Норма реакции–не приводящие к гибели границы взаимодействия популяции и окружающей среды.В процессе эволюции у человека, как биологического существа, выработалась широкая адаптация к меняющимся условиям среды, за счет естественных механизмов саморегуляции.

Для развития биосоциальных признаков (речь, интеллект и т.д.) необходима социальная среда.2.Генетическая гетерогенность–насыщенность популяции различными мутациями.Показателем генетической гетерогенности является число гетерозиготных аллеей. Степень гетерозиготности (метод гель электрофореза составляет:у растений–17%,у беспозвоночных–13,4%,у позвоночных–6,6%,у человека–6,7%.У человека около 100 тыс. генов,поэтому индивид может быть гетерозиготен по 6700 генам.Потенциально он может дать 2⁶⁷⁰⁰ типов половых клеток. Генетическая гетерогенность возникает и поддерживается за счет:1) появления новых мутаций;2) перетасовки генов в результате рекомбинаций и случайного сочетания генов при половом размножении.Значение генетической гетерогенности для медицины:1) у разных людей реакция на одни и те же лекарства неодинаковая; 2) наследственные болезни гетерогенны, поэтому один и тот же фенотип, т.е. клинический эффект, может быть обусловлен разными белками (СКА).

2.Наследование групп крови и резус-фактора. Болезни несовместимости по группам крови.отв:

Система АВО - описана в 1901 Карлом Ландштейнером.1.Группы крови наследственно обусловлены, наследуются по законам Менделя.2.Не изменяются под влиянием внешней среды.3.Антигены на поверхности эритроцитов проявляются фенотипически независимо от полаГен, отвечающий за выработку белков А и В на поверхности эритроцита обозначают через букву J .Этот ген имеет три аллеля: J^О, J^А, J^В .Ряд состояний одного и того же гена называется множественным аллелизмом J^А, J^В - доминантные гены J^{О -} рецессивный ген.Если антигены обнаруживаются на поверхности эритроцитов, то антитела находятся в плазме крови.Наследование резус фактора Rh - фактор описал Ландштейнер в 1940 году.Резус фактор определяется тремя тесно сцепленными генами ДСЕ.Ген определяющий Rh+ - является доминантным, Rh^-  - рецессивным.Люди с Rh+ кровью могут иметь генотип DD или Dd, с отрицательным Rh- - генотип dd.Резус конфликт

Наблюдается в том случае если человеку с Rh-(dd) кровью перелить Rh+ кровь; или если мать Rh-, а плод Rh+ , то идет резус-конфликт между матерью и плодом              

 P♀ dd x ♂ Dd.F1 (плод) Dd    

3

Билет №24

1. Виды экологического напряжения и утомления, испытываемые человеком на современном этапе. Мутагены внешней среды: химические, физические, биологические. Понятие о генетическом грузе популяций человека. Охрана генофонда человека.отв: Мутагены:1) Физические (температура, все виды ионизирующего излучения и др.)2) Химические (колхицин, формалин, фенол, иприт, пестициды, гербициды, инсектициды, алкоголь, никотин, некоторые лекарственные препараты – талидомид)3) Биологические (вирусы клещевого энцефалита, гриппа, краснухи, ветряной оспы).типы напряжения и утомления:Генетическое и репродуктивное,Социально-психологическое,Экологическое,Инфекционно-иммунологическое,Химико-медикаментозное,Социально-бытовое,Производственное,Климато-географическое,миграционное.

2. Спонтанный и индуцированный мутагенез и его значение для медицины. Генные (точковые) мутации. Понятие о моногенных наследственных заболеваний человека.отв:Генные (точковые) мутации–это любые изменения в последовательности нуклеотидов внутри определенного участка ДНК. Они возникают, главным образом, в период редупликации ДНК.Точковые мутации:Замена одной пары азотистых оснований на другую в молекуле ДНК:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, ГЦ, ГЦ, АТ.2) Выпадение одной пары азотистых оснований:АТ,АТ, ГЦ, АТ==>АТ, ГЦ, АТ.3) Вставка лишней пары азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, АТ, ГЦ, ГЦ, АТ. 4) Перестановка положения азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, АТ, АТ, ГЦ.Точковые мутации могут поразить в равной степени:Структурные гены(Изменение структуры специфического белка)и функциональные гены(Изменение степени функционирования 1 и более генов).Генные мутации могут буть:Видимые–изменяют видимые морфологические или физиологические свойства организмов;Невидимые–биохимические, изменяющие течение биосинтезов в клетке;У человека частота точковых мутаций 1 гена 10^-3-10^-5. Генные мутации у человека – это замена 1-2 нуклеотидов в цепи ДНК на другие, т.е. они затрагивают только 1 ген.При этом либо полностью нарушается работа гена и, следовательно, организм теряет одну из функций.2) либо происходит нарушение нормальной работы гена и изменяется соответствующая функция. Результатом генных мутаций у человека являются: серповидно-клеточная анемия,Фенилкетонурия,галактоземия,      белая прядь волос.Спонтанные мутации – это источник уникальности и источник генетического груза в популяции.

3.Логовищные клещи: классификация, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика заболеваний.отв:Семейство Argasidaе-Аргасовые клещи-род Ornithodoros-Представитель:Ornithodoros papillipes-поселковый клещ.Особенности строения:1.Размеры: длина самки ♀ 6-10 мм.самца ♂ 3-7 мм.2.Покров тела хитиновый,без щитков, складчатый;3.Ротовой аппарат находится на брюшной стороне.Аргазиды–кровососы полифаги, временные эктопаразиты.Встречаются: степи, пустыни, полупустыни.Места обитания – пещеры, норы грызунов, хищников.В населенных пунктах живут в глинобитных постройках, помещениях для животных.Развитие:Круг прокормителей широкий.Размножение происходит в основном с июля по сентябрь.Цикл развития (гонотрофический):1.Самки сосут кровь от нескольких минут до 1 часа.2. Через 11-30 дней из яйца выходит личинки.3. Через 10 дней личинки линяют на нимфы I стадии.4.В жизненном цикле имеется от 2-6 нимфальных стадий.5.Полный цикл развития длится 4-12 месяцев.Длительность жизни может составлять 20-25 лет. Клещи способны к длительному голоданию. Голодающие самки не утрачивают способность к размножению и сохраняют спирохеты – возбудителей клещевого возвратного тифа.Медицинское значение.Аргасовые клещи переносят:1.Возбудителей клещевого возвратного тифа.2. Являются носителями лихорадки Ку.

Билет № 25

1.Строение интерфазного клеточного ядра: оболочка, ядерный остов, ядрышко, хроматин, кариоплазма. Функции ядра клетки.отв:Ядерная оболочка:1)2мембраны–наружная и внутренняя,на наружной мембране большое количество рибосом;2)перинуклеарное пространство,3)ядерные поры(поровый комп-кс образован 8парами глобул-х белков и 1 белок в центре,в центре ядр.поры проходит водный канал)ф-ии ядер.пор:транспорт.ф-ии оболочки:защитная,ограничител-я.Ядрышко-Ультраструктура:1)Нитчатая (волокнистая) состоит из:протофибрилл,гранул (созревающие субъединицы рибосом).Закручена наподобие клубка, в петлях которого располагается 2) аморфная субстанция,3)ядрышковый хроматин-вокруг ядрышка и между петлями нуклеолонемы.Функции:источник РНК клетки,играет важное значение в митозе–образуют основу матрикса митотических хромосом.Ядерный сок(кариоплазма)-Содержит белки, нуклеиновые кислоты,ферменты, необходимые для синтеза ДНК.Функции–объединяет все структуры ядра и обуславливает их деятельность.Хроматин-Химический состав: ДНК и гистоновые и негистоновые белки.Хроматин в ядрах интерфазных клеток существуют в 2-х состояниях:1)диффузный;2) конденсированный.Диффузный–рыхлый, в нем не просматриваются уплотнения,с него происходит считывание информации.-активный хроматин, или эухроматин.Конденсированный–образует скопления, сгустки, нити. Это гетерохроматин, он функционально неактивен.»вида гетерохроматина:1.конститутивный:содер-ся в зоне первич.и вторич.перетяжки в зоне теломер;поддерживает струк-ру хромосом,прикрепление его к ядер.ламине,участ-т в узнавании гомолог.хромосомами др.друга,разделяют структур.гены и может участвовать в регуляии их деятельности.2.факультативный-представлен участками хром-м,гены кот-х не активны в данном типе клеток.

2.Наследование признаков сцепленных с полом, ограниченных полом и зависимых от пола.отв:Признаки, определяемые генами, находящимися в половых хромосомах, называют признаками, сцепленными с полом.А –красноглазость,а–белоглазость:1)♀ х^Ах^А х ♂ х^ау . F1 х^Ах^а, х^Ах^а, х^Ау, х^Ау .♀ х^Ах^а х ♂ х^Ау.F₂ х^Ах^А, х^Ах^а, х^Ау, х^ау 2) ♀ х^ах^а х ♂ х^Ау. F₁ х^Ах^а, х^Ах^а, х^ау, х^ау.

♀ х^Ах^а х ♂ х^ау.F₂ х^Ах^а, х^ах^а,х^Ау, х^ау.Признаки, характер доминирования которых в гетерозиготном состоянии зависит от пола, называют признаками, зависимыми от пола.В–лысость,в–отсутствие лысости.♂ ВВ,♂ Вв, ♀ ВВ –лысость;♂вв,♀ Вв,♀ вв-нет лысости.Признаки, проявление которых ограниченно полом, называются ограниченными полом.

Гены, обуславливающие развитие этих признаков, имеются у особей обоих полов, но проявляются только у одного из них(яйценоскость,жирность,молочность).

3.Пастбищные клещи: классификация, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика заболевания.отв:н/семейство Ixodoidea – иксодовые клещи-семейство Ixodoidea-представители: Ixodes persulcatus – лесной клещ-Ixodes ricinus – собачий клещ-Dermacentor pictus – дермацентор. Особенности строения:1. Размеры 2-4 мм.2. Тело слитное. 3. На спиной стороне щиток; у ♂ - закрывает все тело, у ♀ - 2/3 тела, хитиновый покров растягивается во время кровососания.4. Ротовой аппарат (гнатосома) находится терминально.5. Состоит из хелицер с крючьями, гипостома. Пальпы крупные, членистые.Клещи сезонные, временные эктопаразиты.Цикл развития:1) Самки сосут кровь 4-16 дней, увеличиваются в размерах в 4-6 раз, а в весе более чем в 200 раз).2) Через 4-60 дней откладывают яйца (от 100 до 10.000).3) Из яйца через 2-4 недели выходит шестиногая личинка(пит-ся кровью 2-4дня,линька) ==>восьминогая нимфа==>нимфа(пит-ся кровью 3-5дней) ==>половозоелые клещи.Продолжительность жизни клещей – 3-6 лет,голодания – 2-3 года.По отношению к хозяевам – прокормителям, клещи подразделяются на 3 группы:1. Однохозяйные виды – все стадии от личинки до имаго питаются на одном хозяине.2. Двуххозяйные – личинки и нимфы питаются на одном хозяине. Сытые нимфы отпадают половозрелые клещи ищут нового хозяин.3. Треххозяйные виды – каждая активная фаза развития питается на новом хозяине.Медицинское значение иксодовых клещей.Клещи переносчики – риккетсиозов:Марсельская лихорадка,Клещевой сыпной тиф,Лихорадка Ку,Боррелиоз (болезнь Лайма – возбудитель спирохеты рода Borellia),Эрлихиоза,Бабезиоза(возбудитель бабезия относится к типу простейших, напоминает возбудителя малярии).Иксодовые клещи – переносчики вирусных заболеваний:1. Клещевой энцефалит – природно-очаговое заболевание, острая сезонная нейроинфекция. Циркуляция вируса идет между клещами и хозяевами прокормителями.Человек заражается:- через укус клеща (трансмиссивный путь передачи вируса);- через сырое инфицированное молоко; - через поврежденные кожные покровы.В дикой природе наблюдается трансфазовая и трансовариальная передача возбудителя клещевого энцефалита.

Задача.

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуется через Х - хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определить вероятность рождения дете одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдает ночной слепотой, а отец световой слепотой, муж нормален в отношении обоих признаков.отв: Х^а-дальтонизм,Х^b-ноч.слепота. Р₁ Х^АХ^b*Х^ВY. Р₂ Х^АХ^В*Х^АY

Билет №26

1.нуклеиновые кислоты, их строение. Свойства ДНК.отв:Н.К.-биополимеры,мономер кот-х явл-ся нуклеотид(ДНК,РНК).Хим.состав:1.азот.основание:пиримидин(одно шестичленное кольцо)-цитозин,тимин,урацил;пурины(2колца-6ти и 5тичленное)-аденин,гуанин.2.2вида сахара Пентоза:рибоза,десоксирибоза.3.остатокН₃РО₄.азот.основание+С₅(сахар)=нуклеозин,азот.основание+с₅+Р=нуклеотид.св-ва ДНК:универ-ть,специф-ть(зависит от вида,кол-ва,располож-я нуклеотидов в цепи),способ-ть к самоудвоению

2.Сцепленное наследование.отв: Совместное наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование,Морган предложил называть сцеплением генов или сцепленным наследованием.Генетическая запись сцепленного наследования:В–серое тело,V-длинные крылья,в–черное тело,v -короткие крылья. ♀ BV/BV x ♂ bv/bv. F₁ BV/bv.Анализирующее скрещивание:1ое анализ.скрещивание:♀ bv/bv x ♂ F1 BV/bv. F₂ bv/BV и bv/bv.).Выводы 1анализ.скрещ.:ген цвета тела и длины крыльев нах-ся в 1ой хром-ме и переда-ся потомсту вместе,т.к. ♂ F1 даёт 2 типа гамет;опыт показ-т полное сцепление генов;гены,располож-е в 1ой хром-ме,обр=т группу сцеплений;число групп сцеплений=гаплоидному набору хром-м;на основании полученных результ-в Морган сформулировал 4ый з-н генетики:гены располож-е в 1ой хром-ме наслед-ся вместе сцеплено и не обнаруживают независимого комбинирования.Морган устан-л,что материальной основой сцепления явл-ся хромосома(она представл-т собой отдельную материал-ю и функционал-ю ед-цу при редукцин-м делении клетки.2ое анлиз.скрещ-е:F1♀BV/bv x ♂ bv/bv .F2 BV/bv,bv/bv=83% некроссоверы,Bv/bv,bV/bv=17%кроссоверы.Выводы 2анализ.скр.:сцепление генов может нарушаться;причиной нарушения сцепления генов явл-ся кроссинговер;Кроссинговер-обмен идентич-ми участками гомологич-х хром-м.Биол.значение кросс-ра:повышает генотипическую изменч-ть;создает новую комбинацию генов

Задача.

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид (К. Штерн, 1965 г.). Резус – положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус- отрицателен и имеет нормальные эритроциты.

Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в семье.

Билет №27

1. Типы адаптаций людей, определяемые абиотическими и антропогенными факторами.отв:I.Арктический или полярный: Низкие температуры,Кислородная недостаточность,Низкое содержание солей в воде,Низкая солнечная радиация,Сильное развитие костно-мускульной системы, большие размеры грудной клетки,Большие размеры тела на коротких конечностях, что придаёт низкорослый (коренастый) вид,Высокое содержание иммунных белков, холестерина.Сказывается: смещение периодизма, смещение водоснабжения (переход на талую снеговую и дистиллированную воду), смещение атмосферного давления. II.Тропический тип:Относительное уменьшение массы тела при увеличении длины конечностей.Удлиненная форма тела.Снижение мышечной массы.Повышение количества потовых желёз на 1 см² ,Снижается показатель обмена веществ.Снижается содержание холестерина,Характерен огромный размах изменчивости по соматическим признакам настолько, что в пределы этой изменчивости укладываются все человеческие популяции.III.Пустынный адаптивный тип:У людей этого типа ярко проявляются морфологические и физиологические особенности.Популяции этих людей живут в условиях высоких температур и недостаточности влаги.При большой интенсивности солнечной радиации (температура в тени до 50°), сухости воздуха основная физиологическая задача – повышение теплоотдачи для сохранения гомеостаза.

IVАдаптивный тип умеренного пояса:По соматическим показателям, уровню основного обмена занимает промежуточное положение между жителями арктического и тропического регионов. Легче адаптируются к новым условиям. (Жизнь в резко континентальном климате, в близкой геохимической провинции, с умеренным количеством осадков).V.Горный тип:Этот тип является одним из сложных в экологическом отношении регионов обитания.Область высокогорья, где живут миллионы людей. Человек должен приспособиться к пониженным температурам, низкому барометрическому давлению. Характерна гипоксия. *Распираторный характер адаптации,Расширенная грудная клетка,Повышение числа эритроцитов на 30% (7,5-8 млн в 1 мм³),Большая, чем у жителей равнин, активность цитохромоксидазы,Умеренная гипофункция щитовидной железы для снижения обмена веществ.У таджиков, живущих в долине, а не в горах, этих признаков нет,У европейцев, живущих в условиях высокогорья, высокая смертность эмбрионов. Следовательно отбор идёт в эмбриогенезе.

2.Типы наследования признаков у человека.отв:1)аутосомно-доминантный=обуславливается передачей в ряду поколений доминант-го аллеля гена,локализ-ся в аутосоме,для кот.характерны определ.черты:а)при достаточном числе потомков признак обнаруж-ся в каждом поколении;б)редкий признак наслед-ся примерно половиной детей;в)потомки муж.и жен.пола наследуют признак одинаково часто;г)оба родителя в равной мере передают признак детям.2)аутосомно-рецессивный=обусл-ся передачей в ряду поколения рецес-го аллеля гена,локализ-ся в аутосоме.Черты:а)даже при достаточном числе потомков признак может отсут-ть в поколении детей,но появл-ся в поколении внуков;б)признак может развиться при отсут-ии его у обоих родителей;в)признак насл-ся всеми детьми,если оба родителя имеют его;г)признак развив-ся у 50% детей,если он обнаруж-ся у 1го родителя;д)признак наслед-ся потомками муж.и жен.пола одинаково часто

Задача.

У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от –2,0 до –4,0) и высокая (выше –5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки. В семье где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери умеренная, а у сына высокая форма близорукости. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обоих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.

Билет № 28

Особенности сперматогенеза и овогенеза.отв: Гаметогенез-процесс образования половых клеток.Сперматогенез протекает в мужских половых железах – семенниках. Образование сперматозоидов происходит в извитых канальцах семенника в клетках сперматогенного эпителия. По прямым канальцам сперма выводится во внешнюю среду. Сперматогенез протекает в 4 периода:1) размножение:клетки-сперматогонии 2n2C,2)роста-сперматоциты 2n4C I,3) созревания сперматоциты II n2C,сперматиды nC,4)формирования сперматозоиды 2n4C.Сперматогенез=70-76дней. Овогенез протекает в 3 периода:1) размножение клетки овогонии(первичные фолликулы)2n2C.2) рост - овоцит I 2n4C. 3) созревания- овоцит II+редукционное                       тельце      овотида (яйцеклетка)+3 редукционных тельца.Местом образования женских половых клеток является женская половая железа – яичник. Особенности овогенеза:1)Период размножения овогоний происходит в эмбриональный период и заканчивается к 5-6 месяцам постнатального периода;2)Прекратившие делиться овогонии в яичниках в постнатальном периоде (первичные фолликулы) находятся до наступления половой зрелости. Фаза роста складывается из двух периодов: малого и большого роста.Период малого роста отмечается до полового созревания в отсутствии гормональной стимуляции.Период большого роста происходит после него под действием ФСГ и характеризуется периодическим вовлечением фолликулов в циклическое развитие, которое завершается их созреванием.Особенности мейоза в овогенезе:1) Наличие в профазе I специальной стадии – диктионемы (в конце диплонемы). На этой стадии (у человека) еще в эибриональный период хромосомы принимают особую форму «ламповых щеток», прекращают структурные изменения на многие годы, т.е.прекращается мейоз.2) С наступлением половой зрелости

под влиянием гормона гипофиза лютропина 1 раз в месяц в овоците созревающей яйцеклетки возобновляется мейоз.(I мейотическое деление и II мейотическое деление до метафазы II).3) Овуляция – в брюшной полости продолжается мейоз II.4) Завершается мейоз только после оплодотворения.

2.Комплементарное взаимодействие генов. Примеры.отв: Комплементарность-средство дополнения.Комплементарное взаимодействие генов из разных аллелей приводит к появлению нового признака.1вариант:два доминантных гена из разных аллельных пар определяют свой признак, а вместе дают новый фенотип.А–розовидный гребень,а–простой,В–гороховидный,в–простой,А_В_-ореховидный,аавв-простой.Р♀ААвв*♂ааВВ.F₁ АаВв. P♀АаВв*♂ АаВв.2вариант:два доминантных гена из разных аллельных пар не имеют самостоятельного проявления признака, но в присутствии друг друга дают качественно новый признак.А–развитие улитки внутреннего уха,а–отсутствие улитки,В–развитие слухового нерва,в–его отсутствие.Р♀ААвв*♂ааВВ-глухие.F₁АаВв АаВв-слышат,Р♀АаВв *♂АаВв.3вариант:один из доминантных генов имеет свое проявление фенотипа, другой проявляется в присутствии первого гена.С–наличие пигмента окраски,с–отсутствие пигмента,В–расположение пигмента кольцами,в-равномерное распределение пигмента по волосу (черные мыши),С _– В _– –агути.Р♀ССвв черная*♂ссВВ белая.F₁ СсВв, СсВв агути.Р♀СсВв*♂СсВв.С_В_=9 агути,С_bb=3черные,ccB_=3 белые,ccbb=1 белые.4вариант:каждая пара генов имеет один-е фенотип-е проявл-я,а вместе они дают нов.вариант признака.А-шаровидная,а-цилиндр.,В-шаровидная,b-цилиндр.АВ-дисков-я.Р♀ААbb*♂ааВВ. F АаBb,AaBb-диск-е. Р♀AaBb*♂AaBb. A_B_=9дисковид-х,A_bb=шаровид-е,ааВ_=3шаровид-х,ааbb=цилиндр-я.у человека комплиментрное взаимодействие генов имеет место при образ-ии интерферонов,синтезе гемоглобинов.

3.

Билет №29

1. Виды экологического напряжения и утомления, испытываемые человеком на современном этапе. Мутагены внешней среды: химические, физические, биологические. Понятие о генетическом грузе популяций человека. Охрана генофонда человека.отв:Мутагены:1) Физические (температура, все виды ионизирующего излучения, лазерное излучение, электромагнитные поля и др.)2) Химические (колхицин, формалин, фенол, иприт, пестициды, гербициды, инсектициды, алкоголь, никотин, наркотики, некоторые лекарственные препараты,3) Биологические (вирусы клещевого энцефалита, гепатита, вич, гриппа, краснухи, ветряной оспы, токсины гельминтов и др.)

2.Пол и механизмы его определения и развития у человека. Наследование признаков, сцепленных с полом, ограниченных полом, и зависимых от пола. Примеры наследственных заболеваний, сцепленных с полом(см.билет25).отв: Пол–это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих воспроизводство потомства и передачу наследственной информации.Род Protenor: у самок имеется по 14 хромосом в клетках тела, а у самцов 13 хромосом.Род Lygaeus:у самок и самцов в соматических клетках имеется по 14 хромосом. Poд Protenor                         Poд Lygaeus

                                      ♀12А+хх х ♂12А+хо       ♀12А + хх х ♂12А+ху

                                                гаметы 6А+х   6А+х             6А+х      6А+х

                                                              6А+х   6А+о             6А+х      6А+у

                                      F₁ 12А+хх     12А+хо        F₁ 12А+хх     12А+ху

                                         12А+хх     12А+хо           12А+хх     12А+ху

                                                  ♀ 1: ♂ 1                              ♀ 1: ♂1

Аутосомы– парные хромосомы, одинаковые у ♀ и ♂.

Гетерохромосомы (половые хромосомы) – пара хромосом, по которым отличаются ♀ и ♂.Типы определения пола:Прогамное (коловратки, тли= пол зиготы может предопределяться еще в процессе созревания яйцеклеток

),Сингамное (млекопитающие, птицы, рыбы и др.=происходит в момент слияния гамет в процессе оплодотворения),Эпигамное (бонелия, ализема японская=пол определяется после оплодотворения в процессе развития и зависит от условий внешней среды),Гаплоидия (пчелы, муравьи=пол зависит от того, из оплодотворенной или неоплодотворенной клетки развивается организм),Балансовая теория (дрозофила=пол определяется соотношением числа Х-хромосом к числу гаплоидных наборов аутосом).

3. Кошачий сосальщик: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика описторхоза.

Билет №30

3. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая.отв: это совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию в пределах ареала вида, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других популяций данного вида.В генетическом смысле популяция–это пространственно-временная группа, скрещивающихся между собой особей одного вида.Популяция в антропогенетике – это группа людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак.Примеры: жители высокогорий,отдаленных островов, Крайнего севера.Особенностью человеческой популяции является биосоциальная природа человека.Характеристика популяций:1) Морфо-физиологическая:отложение жира,вес,рост,позволяет выявить раннюю патологию у детей(тучность)2) Экологическая характеристика:1.Величина популяци–зависит от численности и ареала,2.Возрастной состав,3.половой состав зависит от механизма определения пола.Экологические характеристики в популяции человека теряют свое значение, поэтому используют демографические показатели–уровень рождаемости и смертности,экономическое состояние,уклад жизни.3)Эволюционно-генетическая характеристика:

1.Норма реакции–не приводящие к гибели границы взаимодействия популяции и окружающей среды.В процессе эволюции у человека, как биологического существа, выработалась широкая адаптация к меняющимся условиям среды, за счет естественных механизмов саморегуляции.

Для развития биосоциальных признаков (речь, интеллект и т.д.) необходима социальная среда.2.Генетическая гетерогенность–насыщенность популяции различными мутациями.Показателем генетической гетерогенности является число гетерозиготных аллеей. Степень гетерозиготности (метод гель электрофореза составляет:у растений–17%,у беспозвоночных–13,4%,у позвоночных–6,6%,у человека–6,7%.У человека около 100 тыс. генов,поэтому индивид может быть гетерозиготен по 6700 генам.Потенциально он может дать 2⁶⁷⁰⁰ типов половых клеток. Генетическая гетерогенность возникает и поддерживается за счет:1) появления новых мутаций;2) перетасовки генов в результате рекомбинаций и случайного сочетания генов при половом размножении.Значение генетической гетерогенности для медицины:1) у разных людей реакция на одни и те же лекарства неодинаковая; 2) наследственные болезни гетерогенны, поэтому один и тот же фенотип, т.е. клинический эффект, может быть обусловлен разными белками (СКА).

2.Доминантные и рецессивные признаки у человека.

3.

Задача.

У человека аниридия (вид слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного сцепленного с полом гена, локализованного в Х – хромосоме. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите возможный фенотип потомства. Предполагается ли рождение ребенка (сына ли дочери) с обоими видами слепоты и в каком случае?

Билет №31

1. Мембраны клетки, их строение и значение в жизни клетки.отв: Модели биологической мембраны Модели биологической мембраны:1. Бутербродная (слоистое строение)Даниелли, Даусон (1931г.)а) билипидный слой – гидрофобными концами обращены друг к другу,а гидрофильными головками наружу;б) белковые слои на поверхности билипидного слоя с внешней и внутренней стороны. 2. Ковровая – белки и липиды переплетаются друг с другом, как нити ковра; 3. Мозаичная: Сингер, Николсон, 1972,Тройбле, Оверат, 1974. 3 группы белков:1) интегральные (пронизывающие)2) полуинтегральные (погруженные);3) периферические.

2.Понятие о геноме и кариотипе человека. Значение изучения кариотипа. Форма и классификация хромосом, их строение (хроматин, хроматиды, хромонемы).отв: Кариотип–диплоидный набор хромосом соматической клетки, характерный для данного вида.Правила хромосомного набора:1. Постоянство числа хромосом;2. Парность хромосомного набора;3. Индивидуальность хромосом;4. Непрерывность хромосом.Хроматин-Химический состав: ДНК и гистоновые и негистоновые белки.

Хроматин в ядрах интерфазных клеток существуют в 2-х состояниях:1)диффузный;2) конденсированный.Диффузный–рыхлый, в нем не просматриваются уплотнения,с него происходит считывание информации.-активный хроматин, или эухроматин.Конденсированный–образует скопления, сгустки, нити. Это гетерохроматин, он функционально неактивен.»вида гетерохроматина:1.конститутивный:содер-ся в зоне первич.и вторич.перетяжки в зоне теломер;поддерживает струк-ру хромосом,прикрепление его к ядер.ламине,участ-т в узнавании гомолог.хромосомами др.друга,разделяют структур.гены и может участвовать в регуляии их деятельности.2.факультативный-представлен участками хром-м,гены кот-х не активны в данном типе клеток.При делении клетки весь ядерный хроматин переходит в конденсированное состояние, образуя хромосомы.Строение хромосомы:первич.перетяжка-центромера.ф-ии:прикрепл-е к нитям веретена деления;плечи-участки хром-м расположенные по обе стороны от первич.перетяжки;теломеры-концевые участки хром-м.ф-ии:отвечают за прикрепление хром-м к ламине,отвеч-т за полноцен-ю репликацию хром-м,препятствуют склеиванию хром-м др.с другом:вторич.перетяжка-зона организатора ядрышка,в метафаз.хром-ме-хроматиды-это 2 абсолютно идентичные половинки хром-м.по полож-ю центромеры выделяют 3типа метафаз-х хром-м:1.метоцентрич-е,2.субметоцентр.(1плечо короткое,2-длинное),3.акроцентр.(центромера сдвинута в сторону 1го конца хром-м).Ультраструк-ра хром-м:хроматида состоит из более тонких нитей хроманем,они состоят из нитей ДНК,размеры хром-м:мелкие.

3. Токсокара: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика и профилактика заболевания.

Билет №32

1. Этапы развития представлений о гене. Структура и функции гена. Системная концепция гена.отв:Единицей функционирования наследственного материала является ГЕН.История развития представлений о гене:1)Мендель указал некоторые свойства гена: доминантность, рецессивность, дискретность, стабильность, нахождение в гамете лишь одного наследственного фактора из двух.2)Термин ген был введен в 1909 году Иогансоном.3) В 1911 году английский врач Герроду делает вывод «Гены управляют синтезом и активностью ферментов». 4) Теория гена Т.Моргана (1926 год),5) Представление о гене Н.Кольцова (1928год)6) Физико-химическая концепция гена Уотсона и Крика (1953 год)7) Открытие явления обратной транскрипции Темином и Балтимором (1970 год). Функции гена:1) Хранение наследственной информации2) Передача наследственной информации в поколения 3) Управление биосинтезом белков и других соединений в клетке4) Восстановление поврежденных генов (репарация ДНК т РНК)5) Обеспечение наследственной изменчивости клеток и организма6) Контроль за индивидуальным развитием клеток и организмов7) Рекомбинация (процесс перегруппировки генов).Гены прокариот состоят в основном из информационных участков (экзонов).Гены эукариот состоят из информационных и неинформационных зон (интронов и экзонов).Основные положения системной концепции гена:Ген – это сложные системное образование. Оно включает структурно-функциональные и регуляторные участки.Ген не автономен, а является частью генетической структуры клетки, которая образована хромосомами, РНК, плазмогенами.Ген тесно связан с другими структурами клетки и организма (эндокринной, нервной, мембраной и т.д.).Клетка и организм оказывают влияние на ген, т.е. возможно обратное влияние хромосомы на ген.

2.Эпистатическое взаимодействие генов. Примеры.отв: Такое взаимодействие неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет действие другой пары .бывает:Доминантный и Рецессивный. Доминантный эпистаз:А)эпистатич.ген не имеет собственного фенотипа(окраска у кур),С-наличие пигмента окраски,с-отсут-е,J-подавитель,j-проявление окраски. Р ссJJ * ССjj. F CcJj –белая. Р СсJj*CcJj. C_J_=9 белые, С_jj=3черные,ссJ_=3белые,ссjj=1белые.Б)эпистатич.ген имеет собственный фенотип(окраска у лошадей).С-серая окраска,ген подавитель,с-рыжая окр-ка,В-черная,b-рыжая.

Р ССbb*ccBB F CcBb,CcBb. P CcBb*CcBb. C_B_=9серые,С_bb=3 серые,ccBb=3 черные,ccbb=рыжые. Рецессивный эпистаз-Рецессивный ген в гомозиготном состоянии (аа, rr, ee…) подавляет действие других генов, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии.

3. Мухи: классификация, особенности строения, циклы развития, медицинское значение.отв:

Вольфартова муха.Взрослые питаются соками растений.♀ живородящи, отрождают личинок на животных (овцы, верблюды, крупный рогатый скот) в ранки, ссадины.Личинки питаются тканями. Паразитируют у человека, вызывая облигатно-специфический тканевой, полостной смешанный миаз.Миазы болезненны.Синантропные мухи:1) Непосредственно связаны с человеком – комнатная,домовая, сырная муха,дрозофила;2) связаны с человеком через домашних животных – осенняя муха-жигалка, синяя, зеленая мясные мухи. Метаморфоз полный.1. Механические переносчики:а – через наружные покровы:

возбудителей дизентерии, брюшного тифа,цисты простейших, яйца гельминтов,

вирус полиомиелита, бактерии туберкулеза,инфекционный коньюнктивит, трахома;б – через уксус: возбудителей туляремии, сибирской язвы.2. Специфические переносчики африканского трипаносомоза(муха цеце);3. Личинки некоторых мух являются возбудителями миазов:- факультативные: личинки синей, зеленой, мясной мухи;- случайные: личинки комнатной, сырной мухи, дрозофилы.

Билет №33

3. Факторы эволюции. Роль факторов в видообразовании.отв: Эволюционные факторы:а) мутационный процесс;б) популяционные волны;в) изоляция;г) естественный отбор.Мутации являются элементарным эволюционным материалом, т.к.:а–затрагивают все признаки и свойства организма;б–возникают внутри популяции редко, но встречаются часто, т.к. в генофонде любой популяции большое количество генов;в - способны выходить за пределы одной популяций.на элементарный эволюционный материал действуют элементарные эволюционные факторы:1–мутационный процесс; 2–популяционные волны; 3–изоляция; 4–естественный отбор.1. Мутационный процесс:Для эволюции имеет значение:а)частота возникновения и встречаемости мутаций в природных популяциях; Частота мутации одного гена невелика 10^-5-10^-7. В результате мутаций:изменяется частота одного аллеля по отношению к другому; постоянно возникают новые сочетания аллелей в результате скрещивания.б) характер действия мутаций на признаки и свойства организма;Они затрагивают все свойства и признаки живых организмов, вызывают отклонения в разных направлениях от исходных форм. При чем возникают как количественные, так качественные отклонения.в) способность мутаций захватывать все новые ареалы, т.е. выходить за пределы популяций.Мутации включаются в эволюционный процесс, только распространяясь в одной или несколько популяций.Вывод:Мутационный процесс поддерживает

высокую гетерогенность в природных популяциях, является поставщиком элементарного эволюционного материала.Но мутации не носят направленного характера и не могут оказывать направляющее влияние на процессы эволюции.МУТАЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС В

ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ.Мутационный процесс – это один из эволюционных факторов, который восновном сохраняет свое былое значение в человеческом обществе.1 человек из 40000 несет ген альбинизма, с такой же частотой как и раньше возникает мутация гемофилии, дальтонизма.Т.е. с одной стороны, спонтанный мутагенез (вместе с перетасовкой генов) ведет к постоянному поддержанию уникальности человека, с другой стороны, спонтанный мутагенез ведет к возникновению патологических генов.Спонтанные мутации–это источник уникальности и источник генетического груза в популяции.Генетический груз–нейтральные и отрицательные мутации, которые снижают жизнеспособность особей.Популяц.волны:Значение популяционных волн-они случайно и резко изменяют концентрацию всех редко встречающихся в популяции мутаций и целых генотипов.Эволюционное значение популяционных волн–являются поставщиками

элементарного эволюционного материала.В настоящее время волны жизни имеют значения только для локальных популяций человека,поэтому как эволюционный фактор, не играют существенной роли.Изоляция–ограничение свободы крещивания.Благодаря изоляции закрепляются различия между популяциями.Типы изоляций:пространственная и

биологическая.Для действия изоляции как фактора эволюции необходимы:1)наличие гетерогенности популяции;2)взаимодействие изоляции с другими факторами эволюции;3 длительность действия изоляции.

2.Нуклеиновые кислоты, строение РНК (рибосомная, транспортная, информационная). Роль РНК в передаче наследственной информации.отв:

3. Блохи: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.отв:Отр.Aphaniptera – блохи.Кровососущие, паразитируют на млекопитающих и птицах.Приспособленность к паразитизму в шерсти и гнезде:1) утрата крыльев;2) обтекаемая форма головы и тела, тело сжато с боков;3) способность быстро передвигаться с помощью прыгательных ног.

Поликсенные организмы.Метаморфоз полный – яйцо,3 личинки, куколка и имаго.Медицинское значение:1) При укусах слюна вызывает местное воспаление кожи;2) Специфический переносчик чумы;3) Механический переносчик:- крысиного сыпного тифа;- туляремии;- ложного сапа (мелииодоза).4) Блохи кошек и собак являются промежуточными хозяевами: - тыквовидного цепня;- филярий

Билет №34

Гаметогенез: овогенез.отв: Овогенез протекает в 3 периода:1) размножение клетки овогонии(первичные фолликулы)2n2C.2) рост - овоцит I 2n4C. 3) созревания- овоцит II+редукционное                       тельце      овотида (яйцеклетка)+3 редукционных тельца.Местом образования женских половых клеток является женская половая железа – яичник. Особенности овогенеза:1)Период размножения овогоний происходит в эмбриональный период и заканчивается к 5-6 месяцам постнатального периода;2)Прекратившие делиться овогонии в яичниках в постнатальном периоде (первичные фолликулы) находятся до наступления половой зрелости. Фаза роста складывается из двух периодов: малого и большого роста.Период малого роста отмечается до полового созревания в отсутствии гормональной стимуляции.Период большого роста происходит после него под действием ФСГ и характеризуется периодическим вовлечением фолликулов в циклическое развитие, которое завершается их созреванием.Особенности мейоза в овогенезе:1) Наличие в профазе I специальной стадии – диктионемы (в конце диплонемы). На этой стадии (у человека) еще в эибриональный период хромосомы принимают особую форму «ламповых щеток», прекращают структурные изменения на многие годы, т.е.прекращается мейоз.2) С наступлением половой зрелости

под влиянием гормона гипофиза лютропина 1 раз в месяц в овоците созревающей яйцеклетки возобновляется мейоз.(I мейотическое деление и II мейотическое деление до метафазы II).3) Овуляция – в брюшной полости продолжается мейоз II.4) Завершается мейоз только после оплодотворения.

Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных заболеваниях, их диагностика.отв: это видимые изменения структуры хромосом.Они могут быть:1)внутрихромосомными2) межхромосомными.1-внутрихромо-е:а)дефишенси(потеря конц.участка. Происходит обычно в мейозе при разделении хромосом на хроматиды и их расхождении.),б)делеции(потеря участка внутри плеча.Это приводит к нарушению генетической структуры хромосом, последовательности расположения генов, их взаимосвязи. Р–верхнее (короткое) плечо хромосомы, q–нижнее (длинное) плечо.46,ххр^– синдром Шерешевского-Тернера.46,хх,21q^–хроническая миелоидная лейкемия (белокровие),46,ху,5р ^– синдром «кошачьего крика»,46,ху,18q^–синдром Лежена,46,ху,18р ^– синдром де Груши),в)дупликации(удвоен-е участка хром-мы. Дупликация наблюдается часто одновременно с делецией.46,хх,4р+ и 46,ху,4q+ = тяжелая умственная недостаточность;аномалия развития лица умирают в детском возрасте, 46,хх,9р+ = пороки мозговой и лицевой части черепа,и других костей),г)инверсии(поворот участка хром-мы на 180⁰,Возникают в момент расхождения хромосом после конъюгации в мейозе).Межхромосомные мутации:Транслокация–обмен участками между негомологичными хромосомами.Происходит резкое нарушение групп сцепления генов.Часто наблюдается транслокация между акроцентрическими хромосомами.Причина рождения ребёнка с синд.Дауна

3.Вши: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.отв:II. отр.Anoplura – вши.Pediculus humanus – вошь человеческая Phthirus pubis – лобковая вошь.Постоянные эктопаразиты, моноксенные организмы.P. humanus включает.2 биологические расы:P. humanus humanus - платяная;P. humanus capitis – головная.Ротовой аппарат колюще-сосущий.Метаморфоз неполный –яйцо, 3 личинки, имаго.Развитие 15-16 суток,продолжительность жизни~ 30 дней.Медицинское значение:1. Возбудитель педикулеза;2. Специфический переносчик:- сыпного тифа;- возвратного тифа;- волынской лихорадки.3. Может быть механическим

переносчиком крысиного сыпного тифа.Phthirus pubis:1.Возбудитель фтириоза;2.При экспериментальном заражении восприимчива к возбудителям крысиного, сыпного тифов и волынской лихорадки

Билет №35

Органоиды общего значения (мембранного и немембранного строения), их строение и функции.отв:мембр=ЦитоплазматическаяСеть(ЦПС):1)гладкая(агранулярная);2)шероховатая (гранулярная).Гладкая–комплекс внутриклеточных мембранных структур: множество канальцев и пузырьков.Гранулярная–к наружной стенке канальцев прикрепляется рибосомы.Функции ЦПС.Гладкая ЦПС:участвует в углеводном и жировом обмене:1) синтез липидов;2) расщепление сложных углеводов (гликогена). Транспортная.Гранулярная ЦПС:1) Синтез:белков, выводимых из клетки;синтез белков мембран и матрикса цитоплазмы.2) Сегрегация и изоляция белков от основных функционирующих белков клетки;3) Модификация белков (глюкозирование);4) Конденсация белков с образованием секреторных гранул.5)Образование и построение клеточных мембран;6) транспортная.Происхождение:производные клеточной мембраны;производные ядерной мембраны.Комплекс Гольджи.2 типа: а) диффузный – диктиосомы;б) сетчатый.Строение:1) мембранные мешки (цистерны), лежащие стопками по 5-10 – диктиосомы;2) мелкие пузырьки в периферических участках;3) крупные вакуоли.Ферменты комплекса Гольджи:Кислая и щелочная фосфотазы,пероксидазы, гидралазы и др.Функции комплекса Гольджи:1. Сегрегация и накопление белков, синтезированных в гранулярной ЦПС;2. Синтез сложных углеводов – полисахаридов3.Выведение готовых секретов за пределы клетки;4. Образование лизосом.Происхождение:1–производные гранулярной ЦПС;2–производные ядерной мембраны.Лизосомы-Пузырьки (0,2-0,4 мкм), окружены однослойной мембраной ~ 7 нм.Ферменты – гидралазы: кислая фосфотаза, рибонуклеаза,дезоксирибонуклеаза и др.(всего ~ 40) Явление автолиза.Типы лизосом:1)Первичные–образуются в комплексе Гольджи;2)Вторичные–образуются при слиянии первичных лизосом или с фагоцитарными и пиноцитарными вакуолями;3)Телолизосомы (остаточные тельца) – в них накапливаются непереваренные продукты, меньше ферментов;4)аутосомы (аутофагосомы)–в них встречаются фрагменты или целые цитоплазматические структуры (митохондрии, ЦПС и др.)Функции лизосом:1 – внутриклеточное пищеварение;2 – освобождают клетки от продуктов распада («санитары», «мусорщики»);3 – выполняют важную роль в защитных реакциях клетки и организма.Происхождение – образуются в комплексе Гольджи.Пероксисомы-Пузырьки округлой или овальной формы,0,3-1,5 мкм, окружены одинарной мембраной.Ферменты:1) окисления аминокислот;2) каталаза (разрушает Н₂О₂)Функции:1) обезвреживающие реакции;2) распад жирных кислот.Происхождение–образуются из канальцев гладкой ЦПС.Митохондрии-Отделены от цитоплазмы 2 мембранами:1) наружная – 7 нм;2) внутренняя – 10 нм, образует кристы между ними находится;3)наружная камера; 4) Матрикс–внутреннее, содержимое митохондрии.Функции:1) выработка всей энергии клетки в виде АТФ;2) синтез белков миторибосомами;3) обеспечивают внутриклеточное дыхание.Происхождение–гипотеза эндосимбиотического происхождения.немембр=Рибосомы.плотные тельца.Содержат 50% белка и 50% РНК.Состоят из 2-х субъединиц:большой и малой.Малая субъединица удерживает и-РНК и т-РНК. Большая субъединица отвечает за образование полипептидной цепи.Виды рибосом:1)свободные–одиночные и полисомы (группы по 3-5 рибосом,связанных и-РНК);2)связанные с канальцами ЦПС и ядерной мембраной;3)миторибосомы;4)ядрышковые рибосомы.Функции рибосом:Синтез белков–в свободных рибосомах синтезируются белки, необходимые самой клетке, в связанных с мембранами - белки, которые выделяются из клетки.2.Клеточный центр.Строение:2 центриоли–диплосома;центросфера,астросфера.Ультраструктура центриолей:1) каждая центриоль–цилиндр.Стенка цилиндра образована 9 триплетами микротрубочек.2)матрикс,в котором имеется ДНК;3)материнская центриоль имеет на наружной стенке перицентриолярные сателлиты;4)материнская и дочерняя центриоли располагаются под прямым углом по отношению друг к другу.Функции:1)Участвуют в образовании веретена деления при митозе;2)Являются составной частью ресничек и жгутиков (образуют в них базальные тельца).3. Микротрубочки-трубчатые полые образования длиной 24 нм. Состоят из белков тубулинов, не способных к сокращениям.Функции:1)Скелетная или каркасная;2)Участвуют в образовании веретена деления;3)Двигательная.

2.Врожденные пороки развития. Их причины. Основные принципы работы МГК (медико-генетических консультаций). Принципы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний.