Тема:Взаимное влияние атомов в молекулах биоорганических соединений. Электронные эффекты заместителей. Кислотные и основные свойства органических молекул

1. Выберите заместители, проявляющие отрицательный индуктивный эффект по отношению к радикалу:

а). R-СООН    б). R-SH      в). R-ОРО₃H₂       г). R-СН₃       д). С₂Н₅  

2. Выберите заместители, проявляющие положительный индуктивный эффект по отношению к радикалу:

а). R-Cl            б). R-СН₃    в). R-NH₂               г). R-SH         д). С₂Н₅  

3. Выберите заместители, проявляющие отрицательный мезомерный эффект по отношению к радикалу:

а). С₆Н₅-ОН б). С₆Н₅-SO₃Н в). С₆Н₅-CHО г). С₆Н₅-NН₂         д). С₆Н₅-Cl         

4. Выберите заместители, проявляющие положительный мезомерный  эффект по отношению к радикалу:

а). С₆Н₅-ОН б). С₆Н₅-SO₃Н в). С₆Н₅-CHО  г). С₆Н₅-NН₂         д). С₆Н₅-Cl         

5. Какие соединения проявляют основные свойства:

а). пиррол, пиридин

б). пиридин, пиримидин

в). пиррол, пиримидин, имидазол

г). пиррол, пиридин, пиримидин

д). пиррол, пиридин, имидазол

6. Какие соединения проявляют кислотные свойства:

а). пиррол, пиридин

б). пиридин, пиримидин

в). пиррол, имидазол

г). пиррол, пиридин, пиримидин

д). пиридин, имидазол

7. Какой атом азота в соединении проявляет основные свойства?

8. Какой атом азота в соединении проявляет кислотные свойства?

9. Расположите соединения в порядке увеличения кислотных свойств:

а). НО-СН₂-СН₂-NH₂ (коламин)       б). НО-СН₂-СН₂-N⁺(CH₃)₃ (холин)

10. Расположите соединения в порядке увеличения кислотных свойств:

а). СН₃ОН                            б). С₃Н₇-ОН                      в). С₂Н₅-ОН

11. Расположите соединения в порядке уменьшения кислотных свойств:

 а). муравьиная кислота          б). пропановая кислота  в). уксусная кислота

12. Расположите соединения в порядке  увеличения основных свойств:

а). этиламин                          б). диэтиламин                  в). аммиак

13. Расположите соединения в порядке увеличения основных свойств:

а). 2-аминоэтанол-1              б). диэтиламин                  в). этиламин

14. Расположите соединения в порядке уменьшения основных свойств:

а). СН₃-СН₂-ОН                     б). СН₃-СН₂-SH                в). СН₃-СН₂-NH₂

15. Расположите соединения в порядке уменьшения кислотных свойств гидроксигруппы:

Тема : Изомерия биоорганических соединений

1. Для изображения оптических изомеров на плоскости используют проекционные формулы, предложенные ученым:

а). А.М. Бутлеровым

б). У.Н. Хеуорсом

в). Э.Г. Фишером

г). И.Ю. Либихом

д). А.М. Бутлеровым

2. Зеркальные изомеры следует называть:

а). диастереомеры

б). энантиомеры

в). мезо-формы

г). рацематы

д). цис-, транс-изомеры

3. Для определения абсолютной конфигурации оптически активного соединения предложено вещество в качестве стандарта:

а). молочная кислота

б). глицериновый альдегид

в). пировиноградная кислота

г). глицерин

д). винная кислота

4. Конфигурационный стандарт для оптически активных соединений предложил     ученый:

а). А.М. Бутлеров

б). М.А. Розанов

в). Э.Г.Фишер

г). У.Н. Хеуорс  

д). И.Ю. Либих

5. Если стереоизомеры не являются зеркальными изомерами, то их называют:

а). диастереомеры

б). энантиомеры

в). мезо-формы

г). рацематы

д). цис-, транс-изомеры

6. Рацемическая смесь – это смесь:

а). равных количеств диастереомеров

б). равных количеств энантиомеров

в). любых количеств энантиомеров

г). любых количеств диастереомеров

д). нет верного определения.

D- и L- изомеры одного соединения называются: 

а). диастереомеры

б). энантиомеры

в). мезо-формы

г). рацематы

д). цис-, транс-изомеры

В оптически активном соединении 4 хиральных атомов углерода. Сколько стереоизомеров может образовать это соединение?

а). 4        б). 8            в). 12         г). 16           д). 24

Оптически активное соединение образует 32 стереоизомера. Сколько пар зеркальных изомеров у него может быть?

а). 24      б). 18         в). 16         г). 12      д). 8