Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Методические указания по проведению
лабораторной работы № 09 Дисциплина: Химия Тема:Изготовление моделей молекул органических веществ. Продолжительность:2 часа Для специальностей:технического профиля Автор: Чудинова Л.Е.
2011 Тема:Изготовление моделей молекул органических веществ. Цели работы: 1.Закрепляем и углубляем знания об изготовлении моделей молекул органических веществ. 2. Вырабатываем умение логически последовательного изложения материала. 3. Формируем навык оформления лабораторной работы по стандарту.
Теоретические основы: Теория химического строения «Химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением». В более привычной для нас формулировке это означает, что химические свойства молекулы определяются свойствами составляющих ее атомов, их числом и химическим строением молекулы.
Чтобы в молекуле этана С2Н6 все атомы углерода и водорода были соединены в одну частицу, очевидно, должны быть связаны между собой атомы углерода. Затратив на взаимное соединение по единице валентности, углеродные атомы имеют еще по три единицы валентности, за счет которых они и удерживают шесть атомов водорода:
В молекулах пропана С3Н8 и бутана С4Н10 атомы соединены в таком порядке:
Зная строение углеводородов, мы теперь можем ответить на некоторые из тех вопросов, которые волновали в свое время ученых.
это будет одна и та же молекула, так как порядок, последовательность соединения атомов не изменяется. СН3—СН2—СН3 В сокращенных структурных формулах черточки обозначают связь атомов углерода между собой, но не показывают связи между атомами углерода и водорода. Входной контроль: Отвечаем на вопросы: 1. В чем сущность теории химического строения? Объясните на примерах, как вы понимаете положение этой теории о порядке соединения атомов в молекулах. 2. Составьте структурные формулы углеводородов: а) пентана С5Н12, б) гексана С6Н14.
Ход выполнения работы: Опыт №1 Модель молекулы метана. Оборудование и реактивы: пластилин светлой и темной окраски, палочки (спички). Из пластилина светлой окраски приготовим четыре небольших шарика, из пластилина темной окраски — шарик, диаметр которого в 1,5 раза больше предыдущих; это примерно правильно передаст соотношение размеров атомов углерода и водорода. Намечаем на поверхности углеродного шарика четыре равноудаленные друг от друга точки, вставляем в этих местах палочки (спички) и при помощи их присоединяем водородные шарики. Чтобы модель оказалась прочной, пластилиновые шарики слегка вдавливаем друг в друга; при этом они несколько сплющатся, что будет имитировать перекрывание электронных облаков соединяющихся атомов.
Опыт№2 Модель молекулы пропана.
Оборудование и реактивы: пластилин светлой и темной окраски, палочки (спички). От приготовленной модели метана отнимаем одни водородный шарик и на его место присоединяем, слегка вдавливая, 1углеродный шарик, на котором предварительно нанесены четыре тетраэдрически расположенные точки. По месту двух других точек к нему присоединяем на палочках «водородные атомы» , а на оставшееся четвертое место — третий « атом углерода» с соответствующим числом «водородных атомов». У вас получается модель молекулы пропана с намечающимся зигзагом атомов углерода.
Опыт№3 Модель молекул бутана и изобутана.
.Оборудование и реактивы: пластилин светлой и темной окраски, палочки (спички). Эти модели изготавливаем способом, указанным выше. Сравниваем их с изображенными в теоретической основе. Стараемся обеспечить достаточную прочность моделей. Проверяем возможность вращения атомов вокруг связей С—С. Выходной контроль: Выполняем задание: Изобразите структурными формулами порядок соединения атомов в молекулах: сероводорода, оксида углерода (IV), фосфорной кислоты. Содержание отчёта: Сделайте общий вывод в соответствии с целями, поставленными перед вами в этой работе. Список литературы: 1. О.С. Габриелян, И.Г. Остроумова «Химия» [текст]:- учебник для профессий и специальностей Технического профиля. Москва, Издательский дом «Академия», 2012 г. 2. Габриелян О.С. Химия в тестах, задачах, упражнениях: учеб. пособие для студ. сред. проф. учебных заведений / О.С. Габриелян, Г.Г. Лысова – М., 2006. 3. Габриелян О.С. Практикум по общей, неорганической и органической химии: учеб. пособие для студ. сред. проф. учеб. заведений / Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2007. 4. Ерохин Ю.М. Химия: учебник для средне профессиональных учебных заведений, 4-е изд. М.: Издательский Центр Академия, 2004-384 с. 5. Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г. Химия: органическая химия: учебник для 10 кл. ОУ, 8-е изд. М. Просвещение, 2001, 160 с. 6. www.twirpx.com - Учебные материалы. 7. www.amgpgu.ru - Лекционный курс. 8. www.uchportal.ru – Учительский портал. 9. http://o5-5.ru – 5 и 5 Учебный материал. |
||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2018-05-10; просмотров: 328. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |