Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Мутационная теория Х. Де Фриза и С. И. КоржинскогоСтр 1 из 3Следующая ⇒
Мутационная теория составляет одну из основ генетики. Она зародилась вскоре после переоткрытия Т. Морганом законов Менделя в начале 20 столетия. Однако приоритет в первенстве и в большем совпадении изначальных положений принадлежит российскому ученому. Основные положения мутационной теории Коржинского-Де Фриза можно свести к следующим пунктам 1. Мутации внезапны, как дискретные изменения признаков 2. Новые формы устойчивы 3. В отличие от наследственных изменений, мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг какого-либо среднего типа. Они являют собой качественные скачки изменений 4. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными 5. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследуемых особей 6. Сходные мутации могут возникать неоднократно Закон гомологических рядов
Спонтанные мутации возникают под действием различных естественных мутагенов. Индуцированные мутации вызывают различные химические агенты и УФ-облучение. 71. .Хромосомные аберрации, их типы. Значение хромосомных аберраций в изменчивости. Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) — тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Различают 4 основных типа хромосомных аберраций:
Удвоение связано с включением дополнительного (лишнего) дублирующего участка хромосомы. Это также ведет к появлению новых признаков.
Инверсия наблюдается при разрыве хромосомы и переворачивании оторвавшегося участка на 180о. Если разрыв произошел в одном месте, образовавшийся фрагмент прикрепляется к хромосоме противоположным концом, если же разрыв случился в двух местах, то средний фрагмент, перевернувшись, прикрепляется к местам разрыва, но другими концами. Транслокация возникает в тех случаях, когда участок хромосомы из одной пары прикрепляется к негомологичной хромосоме, т. е. хромосоме из другой пары. Транслокация участка одной из хромосом известна у человека: она может быть причиной болезни Дауна. Большинство транслокаций, затрагивающих крупные участки хромосом, делает организм нежизнеспособным. Играют роль в мутационной изменчивости,это один из её типов. Хромосомные аберрации, нарушая баланс наследственных факторов, являются причиной многообразных отклонений в строении и жизнедеятельности организма, проявляющихся в так называемых хромосомных болезнях.
72. Точковые мутации. Репарирующие системы клетки.
Генные, или точковые, мутации связаны с изменением состава или последовательности нуклеотидов в пределах участка ДНК - гена. Нуклеотид внутри гена может быть заменен на другой или потерян, может быть вставлен лишний нуклеотид и т.д. Вследствие генных мутаций образуются новые аллели, что имеет большое эволюционное значение. Если под действием мутации изменяется один нуклеотид, говорят о точковых мутациях .
Репарирующие системы клетки. Репарирующие системы есть во всех клетках, от простейших до человека. Прямая репарация Прямая репарация наиболее простой путь устранения повреждений в ДНК, в котором обычно задействованы специфические ферменты, способные быстро (как правило, в одну стадию) устранять соответствующее повреждение, восстанавливая исходную структуру нуклеотидов. Эксцизионная репарация Эксцизионная репарация (вырезание) включает удаление повреждённых азотистых оснований из ДНК и последующее восстановление нормальной структуры молекулы. Пострепликативная репарация Tип репарации, имеющей место в тех случаях, когда процесс эксцизионной репарации недостаточен для полного исправления повреждения: после репликации с образованием ДНК, содержащей поврежденные участки, образуются одноцепочечные бреши, заполняемые в процессе гомологичной рекомбинации при помощи белкаRecA. 73. Индуцированный мутагенез и понятие о мутагенах. Мутагены – это физические или химические факторы, влияние которых на организм может привести к изменению его наследственных признаков. К таким факторам относятся УФ-лучи, радионуклиды, оксиды тяжёлых металлов, химические вещества, алкоголь, никотин, наркотики, а так же некоторые вирусы.
Мутации, возникшие в результате действия химических или физических факторов, называются индуцированными мутациями. Излучение- Различные типы излучения вызывают различные типы генетических изменений. Ультрафиолетовое (УФ) излучение вызывает точковые мутации. Радиоактивное излучение может приводить к разрывам двойной спирали ДНК и транслокациям, инверсиям и прочим типам повреждения хромосом. Химические мутагены- многие химические вещества способны вызывать мутации. Эти вещества осуществляют свои эффекты, связываясь с ДНК или с нуклеотидами, из которых строится ДНК, мешая процессам репликации или транскрипции. Примерами потенциальных мутагенов являются бензо-а-пирен, обнаруженный в сигаретном дыме, и афлатоксин, мутаген, часто обнаруживающийся в неправильно хранившихся сельскохозяйственных продуктах. Хроническое воспаление- Хроническое воспаление может приводить к повреждениям ДНК путём продукции мутагенных веществ клетками иммунной системы. Примером такого длительного воспаления может быть воспаление, вызванное вирусом гепатита. Кислородные радикалы- В процессе получения энергии из пищи, происходящем в наших митохондриях, могут продуцироваться крайне активные химические соединения, способные повреждать клеточную мембрану или саму ДНК. 74. Множественный аллелизм, наследование признаков и взаимодействие аллелей при множественном аллелизме. Серию аллелей (три и более) одного гена называют множественными аллелями, а само явление - множественным аллелизм. Особенность взаимодействия между множественными аллелями и, что их можно разместить в один последовательный ряд, в котором каждый член будет доминантным по отношению ко всем следующим и рецессивным по отношению к предыдущим. Значение. Множественный аллелизм увеличивает генофонд популяции, ее генотипических и фенотипической полиморфизм, что имеет значение для эволюции. Пример наследования групп крови иллюстрирует и проявление множественного аллелизма: ген I может быть представлен тремя разными аллелями, которые комбинируются в зиготах только попарно. Во многих случаях попарные взаимодействия членов серии аллелей приводят к тому, что исследуемый признак проявляется иначе, чем у гомозиготных родительских форм.
75. Модификационная изменчивость. Норма реакции. Методы изучения модификационной изменчивости |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 611. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |