Студопедия КАТЕГОРИИ: АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Формы взаимодействия неаллельных генов
Генетика – наука о наследственности и изменчивости. Закономерности наследования признаков и формы взаимодействия генов. Грегор Мендель 1866 · «Опыты над растительными гибридами» · Дискретные единицы – факторы наследственности
Основные понятия генетики · Наследственность – свойство живых организмов передавать свои наследственные задатки из поколения в поколение · Изменчивость – свойство организмов изменять свои признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием факторов окружающей среды. Признаки, которые приобретаются потомками будут иметь роль в эволюции только при передаче их следующим поколениям, т.е. если признаки будут наследоваться · Наследование – процесс передачи генетической информации через половые клетки родителей при половом размножении или через соматические клетки при бесполом размножении. · Ген – единица наследственности и изменчивости организмов, участок ДНК, отвечающий за развитие определенного признака или группы признаков. · Генотип – совокупность всех генов организма · Фенотип – совокупность всех внешних и внутренних признаков. Фенотип всегда формируется на основе генотипа под влиянием факторов окружающей среды.
1941 «Один ген – один фермент – одна биохимическая реакция – признак» Джордж Бидл, Эдуард Тейтем – раскрыли биохимические основы наследственности
Ген А →и-РНК →тирозиназа → б/х реакция (тирозин переводится в меланин) →цвет волос
Свойства генов · Аллельность – форма существования гена. (доминантное, рецессивное) · Дискретность – делимость («ген можно разделить на какие-то единицы – нуклеотиды прежде всего, мутации могут происходить в пределах двух нуклеотидов, могут затрагивать даже один нуклеотид»). Ген выполняет свои функции не зависит от других генов, если не связан с ними. · Стабильность – если ген не мутирует, то он передает информацию из поколения в поколение. · Лабильность (мутабильность) – способность генов к мутациям под влиянием факторов среды. · Специфичность – ген отвечает за развитие только одного признака. · Плейотропия – ген отвечает за развитие нескольких признаков. · Дозированность – свойство гена, при котором степень выраженности признака зависит от дозы или количества генов (можно рассматривать при полимерном взаимодействии генов – то есть когда несколько генов отвечают за один признак). · Экспрессивность – степень фенотипического проявления гена (насколько ярко ген проявляется в фенотипе у разных людей). · Пенетрантность – количественный показатель фенотипического проявления гена среди его носителей (%). · Взаимодействие генов в системе генотипа (форма взаимодействия есть между аллельными и неаллельными генами).
Классификация признаков · Морфологические – определяющие внешние признаки у человека (форма глаз, ушей) · Физиологические признаки – частота сердечных сокращений · Иммунологические признаки – системы групп крови (система резус, система AB0) · Биохимические – набор ферментов, катализирующих те или иные химические реакции в организме.
Типы наследования признаков
У-сцепленный – голандрический
Гибридологический метод · Подбор родительских пар по анализируемому признаку · Большая выборка и большая численность потомства · Точный количественный учет (чистая линия – особь, которая не дает расщепления признаков в первом поколении) · Создание постоянных условий для размножения растений. · Различные варианты скрещиваний – возвратное, анализирующее… Условия проявления законов Г. Менделя · Альтернативный характер признаков (альтернативные признаки – взаимоисключающие) · Достаточная численность потомства · Независимость проявления признаков от условий среды · Скрещивание чистых линий (чистые линии – гомозиготные организмы) · Не должно быть летальных генов · Гены разных аллельных пар находятся в разных хромосомах, что определяет независимый характер наследования признаков. · Полное доминирование · Не должно быть сцепления генов · Полная пенетрантность гена · Отсутствие плейотропии · Отсутствие мутаций Человек как объект генетического анализа · Редкая смена поколений · Не ведется четкая регистрация и учет поколений · Невозможность создания одинаковых условий жизни · Сложный геном · Не все гены обладают полной пенетрантностью, а признаки имеют разную степень экспрессивности · Гетерозиготность по многим генам · Клинический полиформизм – переходные и стертые формы, схожесть симптоматики, разное течение и исход одного и того же заболевания. · Генетическая гетерогенность – схожесть фенотипа при различных генетических дефектах. · Наличие фенокопий. Фенокопия копирует мутации. Формы взаимодействия аллельных генов Аллельные гены – гены, которые находятся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечают за развитие альтернативных признаков. · Полное доминирование – доминантный аллель полностью подавляет действие рецессивного. Фенотипически гомо- и гетерозиготы не различаются при такой форме взаимодействия. · Неполное доминирование – доминантный аллель не полностью подавляет действие рецессивного. При этом наблюдается промежуточный характер наследования признака. · Кодоминирование – оба аллеля равнозначны в проявлении признака, ни тот, ни другой не подавляет друг-друга (наследование четвертой группы крови по система АВ0) · Аллельное исключение – определеяется при одинаковой инактивации аллелей в разных клетках организма (проявление гемофилии у женщин). · Сверхдоминирование – доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном. (гетерозиготы имеют большую продолжительность жизни, чем гомозиготы)
Множественные аллели Наследование групп крови у человека по системе АВ0 Явление, при котором ген имеет не два, а три и более аллельных состояния. Причина множественных аллелей – мутации в одном и том же локусе хромосомы. В этом случае возникает серия аллелей: кроме доминантного и рецессивного появляются промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, по отношению к рецессивному аллелю – ведут себя как доминантные.
· Серая окраска (Агути) – А · Шиншиловая окраска – Ach · Гималайская – Аh · Белая –аа
А>Ach>Аh> a
Фенотипически группа крови по системе АВ0 определяется по наличию в крови агглютиногенов на поверхности эритроцитов и агглютининов в плазме крови (антигенов и антител) (!!!)
Генотипы крови АВ0 (Н) · Первая группа (О) – J0J0 · Вторая группа (А) – JAJA ; JAJ0 · Третья группа (В) – JBJB ;JBJ0 · Четвертая группа (АВ) – JAJB
Из всей серии множественных аллелей в генотипе может присутствовать только два аллеля.
Наследование гемоглобинов · HbA – глутаминовая кислота (в бета-цепи в 6-ом положении) · Hb S – валин · Hb C – лизин
Генотипы · HbAHbA – нормальный гемоглобин · HbAHbS; HbAHbC – клинически здоровые · HbSHbS – серповидноклеточная анемия · HbCHbC – анемия в легкой форме · Hb S Hb C – анемия
Формы взаимодействия неаллельных генов Неаллельные гены находятся в разных парах гомологичных хромосом или в разных локусах одной хромосомы. Гены, которые находятся в разных парах гомологичных хромосом, называются свободнокомбинирующимися и формы взаимодействия между ними: · Комплементарность · Эпистаз · Полимерия · Эффект положения |
||
Последнее изменение этой страницы: 2018-04-12; просмотров: 521. stydopedya.ru не претендует на авторское право материалов, которые вылажены, но предоставляет бесплатный доступ к ним. В случае нарушения авторского права или персональных данных напишите сюда... |